Degarelix Api

Degarelix Api
Informācija:
Degarelikss (CAS 214766-78-6), trešās paaudzes GnRH receptoru antagonistu polipeptīds Degarelix API, kopš tā izlaišanas ir kļuvis par svarīgu izvēli prostatas vēža endokrīnās terapijas gadījumā.
  • CAS numurs 214766-78-6
  • Formula C82H103ClN18O16
  • Uzglabāšana Zem -20 grādiem
Nosūtīt pieprasījumu
Lejupielādēt
Apraksts
Tehniskie parametri

 

Degarelikss (CAS 214766-78-6), trešās-paaudzes GnRH receptoru antagonistu polipeptīds Degarelix API, kopš tā izlaišanas ir kļuvis par svarīgu izvēli prostatas vēža endokrīnās terapijas gadījumā. Izgatavots no augstas -tīrības pakāpes sintētiskām aminoskābēm, šis Degarelix pulveris izmanto nobriedušu cietās fāzes peptīdu sintēzes tehnoloģiju ar daudzpakāpju attīrīšanu un precīzu kvalitātes kontroli, lai nodrošinātu tā tīrību, piemaisījumu kontroli un stabilitāti, kas atbilst starptautiskajiem farmakopejas standartiem.

Paļaujoties uz standartizētu ražošanas sistēmu un stabilu piegādes ķēdi, Degarelix Raw Material galvenokārt ir paredzēts globāliem farmācijas uzņēmumiem, novatoriskām zāļu pētniecības un attīstības iestādēm un CDMO platformām, kas atbalsta progresīvu prostatas vēža zāļu izstrādi. Mēs esam viens no uzticamajiem Ķīnas Degarelix ražotājiem ar augstas kvalitātes{1}}produktiem.

 

Tehniskās specifikācijas

 

 

Produkta nosaukums

Degarelikss

Sinonīmi

Degarelix API, Degarelix pulveris

Raksturlielumi

Balts vai gandrīz{0}}balts liofilizēts pulveris

CAS numurs

214766-78-6

Pārbaude

Lielāks vai vienāds ar 98,0% (HPLC, saskaņā ar COA)

Formula

C82H103ClN18O16

Iepakojums

Tehniskā pakete

Uzglabāšana

Uzglabāt tumšā vietā, Inertā atmosfērā, Uzglabāt saldētavā, zem -20 grādiem

Struktūra

product-560-293

Degarelikss ir kļuvis par galveno starpproduktu uroloģisko onkoloģisko zāļu izpētē un izstrādē, pateicoties tā klīniskajām priekšrocībām saistībā ar ātru testosterona inhibīciju un sākotnējo hormonu pārsprieguma risku. Rūpnieciskā pielietojuma ziņā šo Degarelix izejmateriālu izmanto ne tikai liela mēroga-injicējamu preparātu ražošanai, bet arī plaši izmanto farmakoloģiskajos pētījumos, jaunu zāļu skrīningā un ģenērisko zāļu izstrādē.

Tehniski Degarelix API nodrošina ilgstošas-darbības īpašības, izmantojot precīzas molekulārās modifikācijas, ar lielisku partijas konsistenci, kas ir piemērota rūpnieciskās ražošanas vajadzībām. Tas apkalpo zinātniskās pētniecības iestādes, farmācijas pētniecības un attīstības uzņēmumus un preklīniskās pētniecības iestādes, nodrošinot stabilus un uzticamus izejvielu risinājumus audzēju endokrīnās terapijas jomā.

 

 
 
Produkta raksturojums

Degarelix API of Logistics

Šis produkts ir sintētisks polipeptīda Degarelix API, kas izskatās kā balts vai gandrīz{0}}balts Degarelix pulveris ar lielisku fizikālo un ķīmisko stabilitāti un šķīdību. Tās molekulārā struktūra ir precīzi modificēta, ar augstu receptoru saistīšanas afinitāti un skaidru darbības mehānismu, kas var ātri panākt androgēnu inhibīciju, nodrošinot stabilu un uzticamu materiālu bāzi sagatavošanai pētniecībai un attīstībai. Jūs varat droši iegādāties Degarelix pie mums.

Degarelix API powder

To masveidā-ražo, izmantojot cietās-fāzes peptīdu sintēzes tehnoloģiju, un visā procesā tiek ieviesta stingra kvalitātes kontroles sistēma. Galvenie piemaisījumi un atlikušie šķīdinātāji tiek kontrolēti ierobežotos diapazonos. Degarelix izejmateriālam ir stabila un līdz-līdz-standarta tīrība un lieliska partijas konsistence, kas var apmierināt nepārtrauktas piegādes vajadzības no laboratorijas pētījumiem līdz rūpnieciskai ražošanai. Degarelix noliktavā ir pieejams tūlītējai piegādei.

Oktreotīda API var saistīties ar somatostatīna receptoriem (SSTR2/5) ar augstu selektivitāti. Tā inhibējošā aktivitāte ir ievērojami augstāka nekā dabiskajam somatostatīnam. Pusperiods tiek pagarināts līdz 1,5–2 stundām, un ilgstošas ​​darbības preparātiem var sasniegt 4–6 nedēļas.

Kā trešās -paaudzes GnRH receptoru antagonistam Degareliksam (CAS 214766-78-6) nav pārejoša testosterona līmeņa paaugstināšanās riska, un tam ir ātra iedarbība un ilgstoša -noturīga iedarbība, kas parāda ievērojamas klīniskas priekšrocības prostatas vēža endokrīnajā terapijā. Tam ir viens mērķis un skaidri drošības raksturlielumi, kas padara to par galveno Degarelix API augstas klases pretaudzēju preparātiem.

 

Degarelix Powder kvalitāte ir stingri saskaņota ar starptautiskajiem galvenajiem farmakopejas standartiem, piemēram, EP un USP, ko pārbauda daudz{0}dimensiju noteikšana, tostarp HPLC un MS. Viss process no izejvielu iepirkuma līdz gatavās produkcijas piegādei ir izsekojams, pielāgojoties farmācijas uzņēmumu deklarāciju prasībām, nodrošinot atbilstošām un kvalitatīvām izejvielu garantijām farmācijas uzņēmumiem, pētniecības un attīstības iestādēm un CRO platformām. Mēs esam profesionāla Ķīnas Degarelix rūpnīca ar stingru kvalitātes kontroli.

 

 

Pilnīga-cikla kvalitātes kontrole un konsekventa kvalitāte

 

Degarelix API

Sākotnējo aminoskābju izejvielu uzglabāšanas laikā tiek izveidots stingrs skrīninga un izsekojamības mehānisms, lai pārbaudītu tīrības, mitruma un piemaisījumu rādītājus pa vienam, kontrolējot degareliksa sintēzes kvalitāti no avota un ieliekot uzticamu pamatu turpmākai liela mēroga{0}}ražošanai. Mēs nodrošinām Degarelix bezmaksas paraugu jūsu pārbaudei.

Degarelix CAS 214766-78-6

Standartizēta pārvaldība un kontrole tiek ieviesta visā ražošanas procesā, reāllaikā pārraugot galvenos procesus un precīzi kontrolējot reakcijas, attīrīšanas, žāvēšanas un citu savienojumu parametrus, samazinot partijas svārstības un nodrošinot, ka Degarelix Raw Material fizikālie un ķīmiskie rādītāji paliek stabili un konsekventi. Mūsu Ķīnas Degarelix piegādātāji garantē stabilu piegādi.

Degarelix raw material

Gatavie izstrādājumi tiek pakļauti daudzkārtējai precīzai noteikšanai, piemēram, HPLC un masas spektrometrijai, visaptveroši pārbaudot tādus rādītājus kā saturs, saistītās vielas un šķīdinātāju atlikumi, stingri ievērojot starptautiskās farmakopejas prasības, kā arī atbalsta produktu kvalitātes uzticamību un atbilstību pilnīgiem datiem. Ir pieejams lielapjoma Degarelix piegāde, lai apmierinātu liela mēroga-pieprasījumu.

Ir izveidota nepārtrauktas uzlabošanas kvalitātes sistēma. Izmantojot ilgtermiņa stabilitātes izpēti un procesu optimizāciju, Degarelix API vienveidība tiek nepārtraukti uzlabota, nodrošinot ilgtermiņa stabilu izlaidi no pētniecības un izstrādes līdz rūpnieciskai piegādei un nodrošinot klientiem uzticamu izejvielu garantiju. Pielāgots Degarelix ir pieejams atbilstoši jūsu vajadzībām.

 

Lietojumprogrammu scenāriji

 

 

Degarelix (CAS 214766-78-6) kā trešās paaudzes ilgstošas ​​darbības GnRH receptoru antagonistu polipeptīds Degarelix API balstās uz stabilu kvalitāti un skaidru farmakoloģisku iedarbību, ko plaši izmanto farmācijas pētniecībā un izstrādē, klīniskajā pielietojumā un saistītās zinātniskās pētniecības jomās, precīzi pielāgojoties dažādiem pamatscenāriju attīstības vajadzībām un attīstības vajadzībām. Ķīnā ražots Degarelix ir augstas kvalitātes un konkurētspējīgas cenas.

Degarelix Application Scenarios

To izmanto progresīvu prostatas vēža preparātu ražošanā kā Degarelix izejmateriālu, tas ir piemērots pētniecībai un attīstībai un liela mēroga-injicējamu preparātu ražošanai, kas var ātri panākt androgēnu deficītu bez pārejoša testosterona līmeņa paaugstināšanās riska, palīdzot farmācijas uzņēmumiem radīt drošas un efektīvas klīniski terapeitiskas zāles.

Pielāgojoties ģenērisko zāļu pētniecības un izstrādes scenārijiem, tas ir stingri saskaņots ar EP un USP starptautiskajiem farmakopejas standartiem, nodrošinot atbilstošu un stabilu izejvielu atbalstu, palīdzot farmācijas uzņēmumiem saīsināt ģenērisko zāļu pētniecības un izstrādes ciklu, samazināt deklarēšanas riskus un paātrināt produkta palaišanas procesu. Noliktavā esošais degarelikss var apmierināt jūsu steidzamās vajadzības.

Degarelix pulveris, kas tiek izmantots audzēju farmakoloģijas pētījumos, kā galvenais instruments, nodrošina uzticamus izejmateriālus prostatas vēža patoģenēzes pētījumiem, endokrīnās regulēšanas eksperimentiem un jaunu zāļu skrīningam, palīdzot zinātniskās pētniecības iestādēm gūt panākumus saistītās jomās.

Apkalpojot CDMO/CRO sadarbības scenārijus, tas var nodrošināt pilnīgu{0}}specifikāciju piegādi no miligramu līdz kilogramu līmenim, ar pielāgotiem attīrīšanas un testēšanas pakalpojumiem, apmierinot klientu dažādās pētniecības un izstrādes un ražošanas vajadzības un īstenojot efektīvu sadarbību. Jūs varat iegādāties Degarelix ar elastīgām specifikācijām.

Iepakojums un transportēšana

 

Degarelix raw material with Aluminum foil bag

Lai nodrošinātu, ka Degarelix produktu kvalitāte netiek ietekmēta visa uzglabāšanas un transportēšanas procesa laikā, apvienojumā ar tā polipeptīda Degarelix API īpašībām, tiek pieņemta profesionāla un standartizēta iepakošanas shēma, kas apvienota ar standartizētu transportēšanas procesu, lai nodrošinātu, ka produkti tiek droši un neskarti piegādāti klientiem. Mēs esam profesionāla Ķīnas Degarelix rūpnīca ar pilnīgiem iepakošanas un transportēšanas risinājumiem.

Degarelix Raw Material izmantots dubultā{0}}slāņa noslēgts iepakojums: iekšējais slānis ir sterils farmaceitiskās alumīnija folijas maisiņš, lai izolētu skābekli, mitrumu un piemaisījumus; ārējais slānis ir spiediena{1}}izturīgs cietais kartons ar bufera pildvielām, kas efektīvi novērš izspiešanu un bojājumus transportēšanas laikā un nodrošina produkta stabilas īpašības.

Atbilstoši produkta specifikācijām tiek nodrošinātas dažādas iepakošanas iespējas: zinātniskās izpētes pakāpe ir miligramu{0}}līmenī noslēgtas pudeles, un rūpnieciskā kategorija ir kilogramu-līmeņa noslēgtas mucas, uz kurām ir norādīta skaidra produkta informācija, partijas numurs, derīguma termiņš un uzglabāšanas nosacījumi, kas atbilst farmācijas izejvielu iepakojuma atbilstības prasībām. Lielapjoma degarelikss ir iesaiņots piemērotās mucās liela apjoma-transportēšanai.

Transportēšana izmanto aukstās ķēdes vai parasto temperatūru un vieglu{0}}drošu transportēšanu, ar reāllaika-temperatūras un mitruma uzraudzību, stingri izvairoties no augstas temperatūras, mitruma un saules gaismas iedarbības. Loģistikas institūcijas ar farmaceitisko transportēšanas kvalifikāciju tiek atlasītas, lai nodrošinātu visa transportēšanas procesa izsekojamību un Degarelix Powder kvalitātes stabilitāti.

 

 
 
Mūsu priekšrocības

Būtiskas tehniskās priekšrocības

Uzlabotas cietās -fāzes peptīdu sintēzes tehnoloģija apvienojumā ar precīzu molekulāro modifikāciju un daudzpakāpju attīrīšanas tehnoloģiju, stingri kontrolējot piemaisījumu saturu, nodrošinot, ka degareliksa tīrība ir stabila, lielāka par vai vienāda ar 99,0%, un partijas konsistence ir lieliska, kas var apmierināt dažādas kvalitātes prasības, sākot no zinātniskās izpētes līdz rūpnieciskai ražošanai. Pielāgots Degarelix tiek atbalstīts, lai tas atbilstu jūsu īpašajām prasībām.

Izcilas kvalitātes kontroles priekšrocības

Pilna -cikla kvalitātes izsekojamības sistēmas izveide, ievērojot LRP standartus visā procesā, sākot no izejvielu uzglabāšanas noliktavā, ražošanas procesa līdz gatavā produkta piegādei, saskaņojot ar EP un USP starptautisko farmakopeju, un veicot daudzdimensiju noteikšanu un verifikāciju, lai nodrošinātu Degarelix API atbilstību un drošību. Mēs nodrošinām Degarelix bezmaksas paraugu kvalitātes pārbaudei.

Acīmredzamas piegādes ķēdes priekšrocības

Ar liela mēroga-ražošanas bāzēm un stabiliem izejvielu piegādes kanāliem mēs varam nodrošināt pilnu-degarelix izejmateriālu specifikāciju no miligramiem līdz kilogramiem, ar spēcīgu tūlītējas piegādes jaudu apvienojumā ar efektīvu loģistiku un izplatīšanu, lai nodrošinātu savlaicīgu reakciju uz klientu pētniecības un attīstības un ražošanas vajadzībām. Mēs esam viens no vadošajiem Ķīnas Degarelix piegādātājiem.

Visaptverošas pakalpojumu priekšrocības

Aprīkoti ar profesionālu tehnisko komandu, mēs varam nodrošināt pielāgotus attīrīšanas, testēšanas un tehniskā atbalsta pakalpojumus, palīdzēt klientiem atrisināt attiecīgās problēmas saistībā ar sagatavošanu pētniecībai un izstrādei un deklarācijām, veikt personīgu pārraudzību visā procesā, kā arī palīdzēt klientiem saīsināt pētniecības un izstrādes ciklu un samazināt izmaksas. Ķīnā ražots degarelikss ir jūsu uzticamā izvēle.

 

FAQ

 

J: Kāds ir Degarelix tīrības standarts (CAS 214766-78-6) un kā nodrošināt tīrības stabilitāti starp partijām?

A: šī produkta tīrība ir stabili lielāka vai vienāda ar 98,0%, stingri saskaņota ar EP un USP starptautiskajiem farmakopejas standartiem; Izmantojot pilnu-cikla kvalitātes kontroli, reāllaika{2}}uzraudzību visam ražošanas procesam no izejvielu skrīninga, apvienojumā ar daudzkārtēju precīzu noteikšanu, katras Degarelix pulvera partijas tīrība, piemaisījumi un citi rādītāji ir konsekventi, nodrošinot partijas stabilitāti.

J: Kurām preparātu zāļu formām tas ir piemērots kā Degarelix API, un kādas ir saderības prasības?

A. Tas galvenokārt ir piemērots injicējamiem preparātiem (piemēram, ilgstošas ​​-izdalīšanās injekcijām) ar labu saderības stabilitāti; saderības laikā jāizvairās no saskares ar stiprām skābēm, spēcīgiem sārmiem un oksidējošām vielām, kā arī ieteicams darboties sterilā vidē, lai nodrošinātu preparāta drošību un efektivitāti. Jūs varat iegādāties Degarelix un saņemt profesionālas saderības vadlīnijas.

J: Vai Degarelix produktu partija ir stabila bez kvalitātes svārstībām?

A: Produktam ir lieliska partijas stabilitāte. Mēs esam izveidojuši pilna-cikla kvalitātes kontroles sistēmu ar stingru Degarelix Raw Material noteikšanu un{2}}reāllaika uzraudzību no izejvielām līdz gataviem produktiem, nodrošinot, ka katras produktu partijas tīrība, īpašības un citi rādītāji ir nemainīgi bez acīmredzamām kvalitātes svārstībām. Noliktavā esošajam degareliksam ir stabila kvalitāte.

J: Vai mums var sniegt paraugus, lai mēs varētu izmēģināt, pirms izlemjam par lielapjoma iegādi?

A: Atbilstoši jūsu vajadzībām izmēģinājuma periodam var nodrošināt atbilstošu Degarelix bezmaksas parauga daudzumu. Parauga kvalitāte atbilst lielapjoma produkta kvalitātei, un tiek sniegts arī parauga pārbaudes ziņojums; pēc apmierinoša izmēģinājuma mēs varam ātri sazināties ar lielapjoma pirkumiem, lai nodrošinātu piegādes laiku. Lielapjoma Degarelix piegāde ir pieejama pēc parauga apstiprināšanas.

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), trešās-paaudzes augstākās klases polipeptīds Degarelix API, ir vēlamais izejmateriāls prostatas vēža ārstēšanai un pētniecībai un attīstībai, pateicoties nobriedušai ražošanas tehnoloģijai, pilna cikla kvalitātes kontrolei un stabilai veiktspējai.

Kā profesionāli Ķīnas Degarelix ražotāji mēs, pirmkārt, ievērojam atbilstošu ražošanu un kvalitāti, nodrošinot augstas{0}} kvalitātes Degarelix pulveri un profesionālu atbalstu globāliem farmācijas uzņēmumiem un pētniecības iestādēm. Mēs piedāvājam pielāgotu Degarelix un Degarelix, kas ražots Ķīnā, globāliem klientiem.

 

Populāri tagi: Degarelix Api, pret{0}}audzējs

Nosūtīt pieprasījumu