HK Neopharm Limited ir viens no uzticamākajiem suzetrigine api ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā, ko raksturo kvalitatīvi produkti un laba cena. Lūdzu, esiet drošs, ka iegādāsieties suzetrigine api noliktavā šeit un saņemiet citātu no mūsu rūpnīcas. Pielāgoti pasūtījumi ir laipni gaidīti.
Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) ir pirmā-klasē ļoti selektīva NaV1.8 inhibitora API, kas izstrādāta akūtu sāpju ārstēšanai. Tas darbojas, precīzi bloķējot perifēro sāpju signālus, neradot atkarības vai centrālās nervu sistēmas nomākšanas risku. Nodrošinot uzticamu pretsāpju līdzekli ar izcilu drošību, tas kalpo kā inovatīvs neopioīdu risinājums mērenu vai smagu akūtu sāpju indikācijām.
Tehniskās specifikācijas
|
Produkta nosaukums |
Suzetrigine API |
|
Sinonīmi |
Suzetrigīna pulveris, Suzetrigīna izejviela |
|
Raksturlielumi |
Balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris. |
|
CAS numurs |
2649467-58-1 |
|
Pārbaude |
Lielāks vai vienāds ar 99,0% (HPLC, saskaņā ar COA) |
|
Formula |
C21H20F5N3O4 |
|
Iepakojums |
Tehniskā pakete |
|
Uzglabāšana |
Īstermiņa-/Piegāde: Uzglabāt 2–8 grādu temperatūrā, noslēgtu, sargāt no gaismas un sausu. Ilgtermiņa-termiņš: uzglabāt temperatūrā, kas ir mazāka par -20 grādiem, noslēgta, sargāta no gaismas un sausa. Krājuma risinājums: sadaliet alikvotu un uzglabājiet -80 grādos 6 mēnešus vai -20 grādos 1 mēnesi; izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem. |
|
Struktūra |
|
Kā vadošais Ķīnas augstas tīrības pakāpes Suzetrigine API ražotājs un Ķīnas Suzetrigine Powder piegādātājs mēs ražojam Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1), stingri ievērojot globālos GMP standartus. Mūsu pilnīga-procesa kvalitātes kontrole nodrošina augstu tīrību, stabilas fizikāli ķīmiskās īpašības un izcilu konsekvenci starp partijām. Kā galvenais NaV1.8 kanāla inhibitors Suzetrigine izejmateriāls pilnībā atbalsta perorālo pretsāpju līdzekļu pētniecību un izstrādi, zāļu formu izstrādi un klīniskos izmēģinājumus visos posmos, nodrošinot stabilu atbalstu inovatīviem zāļu projektiem akūtu sāpju terapijā.
Produkta īpašības
Suzetrigine API ir vērsta uz perifēro sāpju neironiem, izmantojot NaV1.8 kanālu allosterisku saistīšanos, bloķējot sāpju signāla pārraidi, nešķērsojot hematoencefālisko barjeru. Šis ne-opioīdu mehānisms novērš atkarības un elpošanas nomākuma risku, izveidojot jaunu drošu ceļu sāpju mazināšanai.
Suzetrigīna pulveris atbilst 99,0% vai vienāds ar tīrību (HPLC) ar stabilām īpašībām un konsekventu partijas veiktspēju, pilnībā apmierinot starptautiskus augstos API pētniecības un izstrādes un ražošanas standartus.
Suzetrigīna izejviela ir balta vai gandrīz{0}}balta kristāliska cieta viela ar lielisku perorālu biopieejamību un stabilām fizikāli ķīmiskajām īpašībām. Tas atbalsta visu iekšķīgi lietojamo zāļu formu izstrādes cauruļvadu, sākot no preklīniskiem pētījumiem līdz komerciālai ražošanai, nodrošinot izcilu zāļu spēju klīniskiem lietojumiem.
Klīniskie dati apstiprina, ka Suzetrigine API pretsāpju efekts ir līdzvērtīgs opioīdu iedarbībai ar zemāku blakusparādību biežumu un augstāku drošību. Tas ir plaši piemērojams pēcoperācijas sāpēm, akūtām traumām un citiem vidēji smagu vai smagu akūtu sāpju scenārijiem, nodrošinot galveno izejmateriālu atbalstu novatoriskai sāpju pārvaldības pētniecībai un attīstībai.
Pilnīga-cikla kvalitātes kontrole un konsekventa kvalitāte
Suzetrigine API ražošana atbilst globālajiem GMP standartiem, ar standartizētu kontroli no izejvielu iegādes līdz gatavā produkta izlaišanai. Pilni ieraksti un audita pēdas nodrošina atbilstošu, kontrolējamu un izsekojamu ražošanu.
Daudzdimensiju kvalitātes sistēma aptver tīrību, saistītās vielas un stabilitātes testēšanu, izmantojot HPLC; katrā partijā ir iekļauts COA, lai atbilstu starptautiskajiem farmakopejas{1}}pakāpes standartiem.
Izmantojot optimizētu sintēzi un parametru kontroli, augstas tīrības pakāpes suzetrigīna pulveris nodrošina minimālas svārstības galvenajos atribūtos (tīrība, kristāla forma, šķīdināšana), nodrošinot stabilu piegādi formulēšanai un klīniskajām vajadzībām.
Mēs piedāvājam arī pilna dzīves -cikla izsekojamības sistēmu ar reāllaika-uzglabāšanu un transportēšanu, lai saglabātu kvalitātes stabilitāti no gala-līdz{3}}galam.
Lietojumprogrammu scenāriji
Ar -atkarību neizraisošām, ļoti selektīvām pretsāpju īpašībām un spēcīgu zāļu lietošanu Suzetrigine API ir piemērota dažādām sāpju pārvaldības jomām:
Pēcoperācijas atsāpināšana:
Izstrādājiet perorālos preparātus, lai bloķētu perifēro sāpju signālus, efektīvi mazinot vidēji smagas vai smagas ķirurģiskas traumas sāpes un mazinot centrālās blakusparādības un atkarības problēmas.
Akūtu traumu aprūpe:
Ne{0}}opioīdu pretsāpju līdzekļi, kuru pamatā ir Suzetrigīna pulveris, nodrošina ātru sāpju mazināšanu sasitumu, lūzumu un akūtu traumu gadījumā, izvairoties no ar opioīdiem-saistītas elpošanas nomākuma, lai nodrošinātu drošu neatliekamo palīdzību.
Hroniskas neiropātiskas sāpes:
Augstas tīrības pakāpes Suzetrigine API augstā NaV1.8 selektivitāte atbalsta hronisku neiropātisku sāpju zāļu izstrādi, piedāvājot ilgstošu-atkarību neizraisošu atvieglojumu tādām slimībām kā diabētiskā perifērā neiralģija.
Minimāli invazīvas ambulatorās iestādes:
Iekšķīgi lietojamie preparāti nodrošina ātru sākšanos un drošību, veicinot izrakstīšanu tajā pašā dienā{0}}un uzlabojot klīnisko pieredzi zobārstniecības un minimāli invazīvām procedūrām.
Inovatīva zāļu pētniecība un attīstība:Suzetrigine Raw Material, kas ir pirmais-klases-NaV1.8 inhibitors, ir jaunu ne-opioīdu pretsāpju līdzekļu preklīniskās, klīniskās un komerciālās izstrādes pamatā, veicinot nozares iterāciju.
Iepakojums un transportēšana
Mēs piedāvājam standartizētu iepakošanas un transportēšanas sistēmu, lai nodrošinātu kvalitātes konsekvenci:
Lai izolētu mitrumu, gaismu un fizisko ietekmi, Suzetrigine Powder tiek izmantots farmaceitiskās -kategorijas hermētisks iepakojums (mitruma-/gaismas-iekšējie maisiņi + stingri ārējie konteineri).
GMP{0}}saderīgie iepakošanas procesi ietver tīrās telpas izpildi un materiālu saderības verifikāciju ar skaidru marķējumu pilnīgai izsekojamībai.
Temperatūras -kontrolēta, triecienizturīga transportēšana ar-reāllaika mitruma uzraudzību atbalsta sauszemes/gaisa loģistiku, nodrošinot nemainīgu kvalitāti piegādes laikā.
Pielāgots iepakojums (izpēte līdz rūpnieciskiem mērogiem) un pilnīga dokumentācija (transporta papīri, COA) atbilst globālajiem importa/eksporta un uzglabāšanas standartiem.
Mūsu priekšrocības
Galvenā tehnoloģija
Iekš-apgūtas atslēgas sintēzes tehnoloģijas ar iteratīvu procesu.
optimizācija, kas nodrošina augstas-tīrības pakāpes, stabilu ražošanu un efektīvu mērogošanu, tādējādi nodrošinot izmaksu-efektivitāti un tehniskos šķēršļus.
Kvalitātes kontrole
Profesionālas tehniskās komandas nodrošina individuālu, elastīgu atbalstu.
specifikāciju pielāgošana un pabeigti tehniskie dokumenti, lai apmierinātu dažādas projekta vajadzības.
Pielāgošanas pakalpojums
Nepārtraukta sintēzes un attīrīšanas procesu pētniecības un izstrādes optimizācija uzlabo ražu un kvalitāti, izmantojot vadošās zināšanas par Nav1.8 mērķa inhibitoru API.
Piegādes ķēde
Stabila augšup/pakārtotā integrācija ar pietiekamām izejvielu rezervēm un elastīgu plānošanu nodrošina ilgtermiņa stabilu piegādi{0}}, ko atbalsta profesionāla loģistika, lai mazinātu projekta riskus.
FAQ
Mēs piešķiram prioritāti kvalitātei un klīniskajai drošībai, nodrošinot augstas{0}}tīrības pakāpes, stabilu Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) ar pilnībā atbilstošu, izsekojamu ražošanu. Neatkarīgi no tā, vai tie ir agrīnā-posma pētniecība un izstrāde, sastāva pārbaude vai lielapjoma Suzetrigine API pasūtījumi, mēs nodrošinām uzticamu atbalstu dažādiem projektiem. Mēs atzinīgi vērtējam globālos partnerus, lai veicinātu drošu pretsāpju līdzekļu inovāciju un veidotu ilgtermiņa, abpusēji izdevīgu sadarbību.
Populāri tagi: suzetrigine API, Ķīna suzetrigine API ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
