HK Neopharm Limited ir viens no uzticamākajiem atogepant cas 1374248-81-3 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā, ko raksturo kvalitatīvi produkti un laba cena. Lūdzu, esiet drošs, ka šeit noliktavā iegādāsieties atogepant cas 1374248-81-3 un saņemiet piedāvājumu no mūsu rūpnīcas. Pielāgoti pasūtījumi ir laipni gaidīti.
Atogepants CAS 1374248-81-3 ir mazmolekulāra aktīvā farmaceitiskā viela (API), kas pēdējos gados ir piesaistījusi ievērojamu uzmanību migrēnas profilakses un ārstēšanas jomā. Tas pieder pie CGRP receptoru antagonistu klases.
Nepārtraukti paplašinoties globālajam migrēnas zāļu tirgum, pakāpeniski virzās uz priekšu saistītie ģenērisko zāļu izstrādes projekti, kas arī ir veicinājis pieprasījumu pēc stabila Atogepant API piedāvājuma.
Tehniskās specifikācijas
|
Produkta nosaukums |
Atogepant pulveris |
|
Sinonīmi |
Atogepant API, Atogepant izejmateriāls |
|
Raksturlielumi |
Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris. |
|
CAS numurs |
1374248-81-3 |
|
Pārbaude |
Lielāks vai vienāds ar 99,0% (HPLC, saskaņā ar COA) |
|
Formula |
C29H23F6N5O3 |
|
Iepakojums |
Tehniskā pakete |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt -20 grādu temperatūrā |
|
Struktūra |
|
Uz mūsu piegādāto Atogepant pulveri attiecas stingra partiju -līdz-partiju stabilitātes kontrole, tāpēc tas ir piemērots formulu izstrādei un ar to saistītai izpētei.
Produkta īpašības
Atogepants CAS 1374248-81-3 ir perorāls selektīvs ar kalcitonīna gēnu saistīto peptīdu (CGRP) receptoru antagonists. Tās galvenā priekšrocība ir tā īpaši mērķtiecīgā farmakoloģiskā iedarbība, kas efektīvi atbilst formulu izstrādes prasībām migrēnas profilaksei.
Produktam kā augstas kvalitātes-Atogepant izejmateriālam ir stabilas fizikālās īpašības un vienmērīga pulvera morfoloģija, bez salipšanas, krāsas maiņas vai citiem defektiem. To var tieši izmantot pētniecības un izstrādes laboratorijas izmēģinājumos, izmēģinājuma-apjoma ražošanā un komerciālā-ražošanā pakārtotajos farmācijas uzņēmumos, samazinot izejvielu pirmapstrādes posmus un uzlabojot ražošanas efektivitāti.
Faktiskās ražošanas apjoma-palielināšanas laikā mēs vairāk koncentrējamies uz procesa reproducējamību, nevis tikai paļaujamies uz laboratorijas datiem. Līdz ar to partiju-uz-pakešu variācijas ir minimālas, palīdzot klientiem samazināt nevajadzīgu atkārtotu validāciju pētniecības un izstrādes un reģistrācijas fāzēs.
Attiecībā uz Atogepant API mēs varam nodrošināt pilnīgus testa datus, tostarp HPLC tīrību, piemaisījumu profilu, atlikušos šķīdinātājus utt., lai atvieglotu klientu iekšējo novērtēšanu vai reģistrācijas dokumenta sagatavošanu.
Mūsu piegādātā Atogepant API (aktīvā farmaceitiskā viela) stingri atbilst farmācijas-pakāpju standartiem, tai ir augsta ķīmiskā tīrība, un piemaisījumu līmenis tiek kontrolēts stingros nozares ierobežojumu ietvaros. Tam ir arī laba šķīdība ūdenī un stabilitāte, nodrošinot uzticamu pamatu turpmākai zāļu izstrādei un attīstībai (piemēram, tabletes, kapsulas utt.).
Pilnīga-cikla kvalitātes kontrole un konsekventa kvalitāte
Kvalitāte ir mūsu Atogepant izejmateriāla galvenais konkurences spēks. Mēs esam izveidojuši pilnu-saites kvalitātes kontroles sistēmu, kas aptver visu, sākot no izejvielu iepirkuma līdz gatavā produkta piegādei:
progresīvu sintētisko procesu pieņemšana; mēs precīzi kontrolējam reakcijas temperatūru, ilgumu un izejvielu attiecību, lai līdz minimumam samazinātu blakusproduktu veidošanos avotā;
Izmantojot daudzpakāpju rafinēšanu, filtrēšanu, žāvēšanu un citas procedūras, mēs vēl vairāk attīrām Atogepant pulveri, lai nodrošinātu, ka tīrība atbilst farmakopejas un nozares standartiem;
Katrai AtogepantCAS 1374248-81-3 sērijai ir pievienots pilnīgs analīzes sertifikāts (COA), kas aptver galvenos rādītājus, tostarp tīrību, piemaisījumu saturu, mitrumu, kušanas temperatūru utt. Visi dati ir izsekojami, nodrošinot konsekventu un vienmērīgu katras partijas kvalitāti, lai atbilstu stingrajām farmācijas pētniecības un attīstības prasībām.
Lietojumprogrammu scenāriji
AtogepantCAS 1374248-81-3 galvenie lietojumi ir vērsti uz migrēnas profilaktisko zāļu pētniecību un izstrādi un ražošanu, izmantojot īpašus scenārijus, tostarp:
Liela mēroga{0}}ražošana
Kā nobriedusi Atogepant API tā atbalsta lielapjoma komerciālu zāļu formu ražošanu kvalificētos farmācijas uzņēmumos, nodrošinot galveno izejvielu atbalstu gatavo zāļu laišanai tirgū;
Farmācijas pētniecība un attīstība
Izmanto laboratorijas{0}}mēroga un izmēģinājuma- mēroga procesos, piemēram, sastāva skrīningā, procesa optimizācijā un perorālo preparātu stabilitātes pētījumos;
Pētniecības iestādes
Izmanto akadēmiskiem eksperimentiem, tostarp farmakoloģiskajiem pētījumiem un efektivitātes pārbaudei, veicinot migrēnas ārstēšanas stratēģiju turpmāku izpēti visā nozarē.
Iepakojums un transportēšana
Ņemot vērā, ka Atogepant pulveris ir higroskopisks un{0}}jutīgs pret gaismu, mēs pieņemam pielāgotus iepakošanas un transportēšanas risinājumus, lai pilnībā aizsargātu produkta kvalitāti visā procesā:
Iepakojuma specifikācijas
Pieejams vairākās specifikācijās, un to var pielāgot atbilstoši klienta prasībām, apmierinot gan nelielus -pakešu pētniecības un attīstības izmēģinājumus
Iepakojuma materiāli
Tiek izmantoti pārtikas-kompozītmateriālu maisiņi vai tērauda mucas ar izcilām gaismas-necaurlaidības, mitruma-necaurlaidības un blīvēšanas īpašībām, kuru iekšpusē ir desikanti, lai novērstu mitruma uzsūkšanos, salipšanu, oksidēšanos un pulvera noārdīšanos.
Transporta garantija
Visa ceļojuma laikā tiek izmantota zema-temperatūra un sausa pārvadāšana, izvairoties no augstas temperatūras, spēcīgas gaismas un mitras vides. Tiek izmantota arī triecienizturīga un pret-izspiešanas aizsardzība, lai nodrošinātu neskartu produkta kvalitāti piegādes brīdī.
Mūsu priekšrocības
Augstas-kvalitātes izejvielu avoti
Mēs izvēlamies savus izejmateriālus no augstākā līmeņa{0}}līmeņa profesionāliem API ražotājiem ar GMP nosacījumiem un stabilu ražošanas jaudu. Visiem piegādātājiem ir oficiāla ražošanas kvalifikācija, pabeigti tehniskie dokumenti un nobriedušas procesu sistēmas, kas nodrošina stabilus un uzticamus izejmateriālus Atogepant CAS 1374248-81-3.
Stingras fizikālās un ķīmiskās testēšanas procedūras
Mēs veicam pilnu pārbaudi saskaņā ar farmakopejas un nozares standartiem, tostarp HPLC tīrību, piemaisījumu profilu, šķīdinātāju atlikumu, mitrumu, kušanas temperatūru un daļiņu izmēru. Katrai partijai tiek nodrošināti pilnīgi, izsekojami testa dati (COA), lai pilnībā atbilstu pētniecības, izstrādes un reģistrācijas prasībām.
Īss izpildes laiks un elastīga piegāde
Mēs uzturam stabilus Atogepant API krājumus noliktavā, lai nodrošinātu ātru piegādi. Nelieliem-pakešu izmēģinājuma pasūtījumiem tūlītēju piegādi var noorganizēt dažu dienu laikā. Lielapjoma komerciāliem pasūtījumiem mēs garantējam savlaicīgu piegādi ar īsu ražošanas laiku, lai atbalstītu jūsu pētniecību un izstrādi un palielinātu-grafikus.
Profesionāls un drošs iepakojums un transportēšana
Ņemot vērā Atogepant pulvera higroskopisko- un gaismas jutīgo raksturu, mēs izmantojam pielāgotu mitruma-drošu, viegli-bloķējošu, noslēgtu iepakojumu ar iebūvētiem-desikantiem. Ir pieejamas vairākas specifikācijas. Tiek izmantots zemas-temperatūras, sauss, triecienizturīgs transports, lai nodrošinātu, ka produkta kvalitāte pēc ierašanās paliek nemainīga.
Lielisks pēc{0}}pārdošanas un tehniskais atbalsts
Mēs piedāvājam visaptverošas tehniskās pakotnes, tostarp COA, HPLC hromatogrammas, MSDS, procesa plūsmas kopsavilkumus un reģistrācijas{0}}apliecinošos dokumentus. Vairāk nekā 60% no mūsu produkcijas tiek eksportēti uz farmācijas klientiem Āzijā, Eiropā, Ziemeļamerikā un Tuvajos Austrumos, iegūstot lielu klientu uzticību visā pasaulē.
FAQ
Populāri tagi: atogepant cas 1374248-81-3, Ķīna atogepant cas 1374248-81-3 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
