Devas pieaugušajiem: pagatavojiet šķīdumu ar koncentrāciju 4 ug/ml un lēnām ievadiet intravenozi devā 1 ug/kg infūzijas periodā, kas pārsniedz 10 minūtes.
Pirms ievadīšanas šis produkts ir jāatšķaida ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu līdz koncentrācijai 4 ug/ml. Paņemiet 2 ml šī produkta un pievienojiet to 48 ml 0,9% nātrija hlorīda injekcijas, lai izveidotu kopējo šķīdumu 50 ml. Viegli sakratiet, lai rūpīgi sajauktos. Visas procedūras laikā jāievēro stingra aseptiskā tehnika.
Parasti pirms intravenozas ievadīšanas zāles vizuāli jāpārbauda, vai tajā nav daļiņu un krāsas izmaiņas.
Devas pielāgošana: iespējamās farmakodinamiskās mijiedarbības dēļ, ja šo produktu lieto vienlaikus ar citiem anestēzijas līdzekļiem, sedatīviem līdzekļiem, miega līdzekļiem vai opioīdiem, var būt nepieciešama devas samazināšana (skatīt sadaļu Mijiedarbība ar zālēm).
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem un gados vecākiem pacientiem var apsvērt devas samazināšanu.
Zāļu saderība: tā kā fiziskā saderība vēl nav zināma, šo produktu nedrīkst ievadīt vienlaikus ar asinīm vai plazmu, izmantojot to pašu intravenozo katetru. Šis produkts nav saderīgs ar šādām zālēm, ja tās tiek lietotas vienlaikus: amfotericīns B un diazepāms.
Šis produkts ir saderīgs ar šādiem intravenoziem šķidrumiem un medikamentiem, ja tos lieto vienlaikus: 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu un 5% glikozes šķīdumu.
Ir pierādīts, ka daži dabiskā kaučuka veidi absorbē šo produktu; ieteicams izmantot sintētiskas vai pārklātas gumijas spilventiņu padeves ierīces.