Resmetirom API

Resmetirom API
Informācija:
Resmetirom API (CAS 920509-32-6) ir jaunas -paaudzes aknu-mērķtiecīga THR- agonista API — galvenā zāļu Resmetirom izejviela MASH ārstēšanai. Šis augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulveris, mērķtiecīgs pretlipēmiskais līdzeklis, īpaši saistās ar THR- bez būtiskas THR savstarpējas reakcijas un izcilas drošības.
  • CAS numurs 920509-32-6
  • Formula C17H12Cl2N6O4
  • Uzglabāšana Īstermiņa-: uzglabāt 2–8 grādu temperatūrā
Nosūtīt pieprasījumu
Lejupielādēt
Apraksts
Tehniskie parametri

 

Resmetirom API (CAS 920509-32-6) ir jaunas -paaudzes aknu-mērķtiecīga THR- agonista API — galvenā zāļu Resmetirom izejviela MASH ārstēšanai. Šis augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulveris, mērķtiecīgs pretlipēmiskais līdzeklis, īpaši saistās ar THR- bez būtiskas THR savstarpējas reakcijas un izcilas drošības. Tas precīzi regulē aknu lipīdu metabolismu, mazina aknu iekaisumu un fibrozi un ir galvenais izejmateriāls klīniskai MASH ārstēšanai. Kā profesionāli Ķīnas Resmetirom API ražotāji, mūsu produkti atbilst globālajiem farmācijas standartiem.

 

Tehniskās specifikācijas

 

 

Produkta nosaukums

Resmetirom API

Sinonīmi

Resmetirom pulveris, Resmetirom izejviela

Raksturlielumi

Balts līdz dzeltens kristālisks pulveris

CAS numurs

920509-32-6

Pārbaude

Lielāks vai vienāds ar 99,0% (HPLC, saskaņā ar COA)

Formula

C17H12Cl2N6O4

Iepakojums

Tehniskā pakete

Uzglabāšana

Balts vai gandrīz{0}}balts kristālisks pulveris. Ilglaicīgai uzglabāšanai: uzglabāt sasaldētu -20 grādos, cieši noslēgtu, sausu, sargātu no gaismas, zem slāpekļa. Īstermiņa-laikam: uzglabāt 2–8 grādos, noslēgtā, sausā, gaismas{14}}aizsargātā vietā. Risinājumi: stabils 2 gadus pie -80 grādiem vai 1 gadu pie -20 grādiem; izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem.

Struktūra

product-305-305

Resmetirom API (CAS 920509-32-6), ļoti selektīvs THR- agonists, ir galvenais Resmetirom izejmateriāls MASH ārstēšanai ar kritisku klīnisko vērtību aknu vielmaiņas un sirds un vielmaiņas aizsardzībā. Tas precīzi ir vērsts uz aknu vielmaiņas ceļiem, lai koriģētu lipīdu traucējumus, nodrošinot galveno materiālo pamatu hronisku metabolisku aknu slimību ārstēšanai. Mūsu augstākās klases Resmetirom pulveris ir Resmetirom API, kas ražots Ķīnā ar nemainīgu farmaceitiskās kvalitātes kvalitāti.

 

 
 
Produkta īpašības

Resmetirom API of Logistics

Resmetirom API ir ļoti selektīvs THR{0}} agonists, kas precīzi iedarbojas uz aknu mērķiem, lai efektīvi regulētu lipīdu metabolismu. Tam ir zema afinitāte pret receptoriem citos audos, ar ļoti specifisku darbību un izcilu mērķauditorijas atlasi. Šis augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulveris ir augstākās kvalitātes pretlipēmisks līdzeklis.

Resmetirom API

Šī Resmetirom izejviela ievērojami samazina patoloģisku aknu tauku uzkrāšanos, kavē aknu iekaisumu un fibrozes progresēšanu un nodrošina MASH iejaukšanās galveno farmakoloģisko pamatu. Kā uzticami Ķīnas Resmetirom API piegādātāji mēs glabājam Resmetirom API noliktavā tūlītējai piegādei.

Resmetirom powder

Resmetirom API ir skaidrs, labi{0}}definēts darbības mehānisms ar stabilu veiktspēju, uzlabojot patoloģisku aknu enzīmu līmeni un samazinot aknu tauku saturu, nodrošinot uzticamu izejmateriālu atbalstu hronisku metabolisku aknu slimību zāļu izstrādei. Mūsu Resmetirom pulveris ir plaši atzīts pasaules farmācijas pētniecības un attīstības iestādēs.

Resmetirom raw material 2

Šim produktam ir lieliska zāļu spēja un stabila farmakoloģiskā aktivitāte, kas ir saderīga ar dažādām zāļu formu izstrādes vajadzībām, padarot to par izcilu izejvielu preklīniskiem pētījumiem un inovatīvu zāļu ražošanai aknu slimību ārstēšanai. Klientiem, kuri vēlas iegādāties Resmetirom pulveri, mēs piedāvājam pilnu tehnisko atbalstu kopā ar produktu.

Augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulverim kā jaunas-paaudzes API metaboliskām aknu slimībām ir ievērojamas priekšrocības lipīdu metabolisma regulēšanā un hepatocītu funkciju aizsardzībā, nodrošinot būtisku atbalstu MASH jomai ar ierobežotām efektīvām ārstēšanas iespējām. Mēs piedāvājam arī bezmaksas Resmetirom pulvera paraugus kvalitātes pārbaudei pirms-pirkuma.

 

Pilnīga-cikla kvalitātes kontrole un konsekventa kvalitāte

 

 

Resmetirom Raw Material with Aluminum foil bag2

 

Sākot no izejvielu pārbaudes līdz gatavā produkta izlaišanai, Resmetirom API tiek pakļauta pilnīgai-procesa kvalitātes kontrolei, veicot stingru pārbaudi galvenajās saitēs, lai novērstu kvalitātes riskus to avotā, nodrošinot konsekventu atbilstību farmācijas izejvielu specifikācijām. Mūsu Ķīnas Resmetirom API rūpnīca ir izveidojusi pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, lai garantētu Resmetirom izejmateriāla partiju-uz-konsekvenci.

Resmetirom Raw Material with Aluminum foil bag

 

Paļaujoties uz nobriedušu, stabilu kvalitātes kontroles sistēmu, mēs nepārtraukti uzraugām augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulvera tīrību, piemaisījumu saturu un fizikāli ķīmiskās īpašības, efektīvi nodrošinot augstu partiju-līdz-konsekvenci, lai apmierinātu stabilas zāļu ražošanas vajadzības. Mūsu Resmetirom pulveris stingri atbilst starptautiskajiem farmācijas kvalitātes standartiem.

product-829-824

 

Mēs veicam kvalitātes izsekošanu un pārbaudi saskaņā ar starptautiski pieņemtiem kvalitātes standartiem un nodrošinām drošu, stabilu un uzticamu API garantiju pakārtotajai pētniecībai, izstrādei un ražošanai, izmantojot sistemātisku kvalitātes kontroles modeli. Mēs atbalstām lielapjoma Resmetirom API pasūtījumus, lai apmierinātu rūpnieciskās masveida ražošanas vajadzības.

 

Lietojumprogrammu scenāriji

 

 

Kā galvenā MASH ārstniecības API Resmetirom API ir piemērojama vairākām saitēm, tostarp zāļu pētniecībai un attīstībai, klīniskajai izpētei un rūpnieciskai ražošanai, ar šādiem īpašiem lietojumiem: Mūsu Resmetirom API (CAS 920509-32-6) aptver pilna cikla vajadzības no laboratorijas pētījumiem līdz komerciālai ražošanai.

 

Resmetirom API galvenokārt izmanto inovatīvu MASH zāļu pētniecībā un attīstībā. Kā galvenā zāļu Resmetirom izejviela tā nodrošina būtisku materiālu atbalstu jauniem zāļu projektiem, kuru mērķis ir aknu lipīdu metabolisma regulēšana. Šis pretlipēmiskais līdzeklis ir galvenais materiāls mērķtiecīgai aknu slimību zāļu izstrādei.

 

Tas ir piemērots aknu slimību terapijas preklīniskajiem pētījumiem, atbalstot farmakoloģiju, toksikoloģiju, farmakokinētiku un citus saistītos testus, lai atvieglotu jaunu metabolisko aknu slimību ārstēšanas shēmu izpēti un apstiprināšanu. Pētniecības un attīstības iestādēm, kuras vēlas iegādāties Resmetirom API, mēs nodrošinām nelielas-pakešu izmēģinājuma piegādes ar pilnīgiem tehniskajiem dokumentiem.

Resmetirom Application Scenarios

 

To var izmantot MASH izstrādei ar fibrozes iejaukšanās preparātiem, kas ir saderīgi ar tablešu, kapsulu un citu zāļu formu pētniecību un izstrādi, lai apmierinātu dažādas zāļu formulēšanas un procesa izstrādes vajadzības. Mūsu augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulverim ir lieliska formulēšanas pielāgošanās spēja, un mēs atbalstām pielāgotus Resmetirom API pakalpojumus.

 

Mēs piegādājam Resmetirom pulveri farmācijas uzņēmumu rūpnieciskajai ražošanai, nodrošinot stabilas izejvielas komerciālai aknu slimību terapijai, piemērotas liela mēroga-formulāciju ražošanai un nepārtrauktai tirgoto zāļu piegādei. Kā vadošie Ķīnas Resmetirom API piegādātāji mēs nodrošinām ilgtermiņa-stabilu piegādi globālajiem klientiem.

Iepakojums un transportēšana
 
 

Zinātnisks, standartizēts iepakojums un efektīva, uzticama transportēšana ir būtiska, lai uzturētu Resmetirom API stabilu kvalitāti. Mēs stingri ievērojam farmaceitisko izejvielu uzglabāšanas un transportēšanas standartus, nodrošinot pilnīgu -procesa drošību un vadāmību no piegādes līdz lietošanai. Mūsu Ķīnā ražotā Resmetirom izejviela ir iepakota stingri saskaņā ar starptautiskajiem farmācijas transportēšanas standartiem.

 

Produktam tiek izmantots farmaceitiskās -kategorijas noslēgts iepakojums ar mitruma-necaurlaidīgiem un antistatiskiem iekšējiem slāņiem un pastiprinātu ārējo aizsardzību, kas efektīvi novērš mitrumu, piesārņojumu un fiziskus bojājumus transportēšanas un uzglabāšanas laikā.

 
 

Visi iekšējie iepakojumi atbilst stingrām tīrības specifikācijām, ar pilnīgu katras partijas identifikācijas informāciju, kas ir skaidri marķēta ar produkta nosaukumu, partijas numuru, CAS numuru un derīguma termiņu, lai atvieglotu izsekojamību un pārvaldību.

 
 

Visā transportēšanas procesā tiek izmantota standartizēta loģistikas shēma ar gaismas{0}}necaurlaidīgu un triecienizturīgu-apstrādi atbilstoši produkta īpašībām, nodrošinot, ka produkta kvalitāte netiek ietekmēta dažādās transportēšanas vidēs.

 
 

Mēs piedāvājam dažādas iepakojuma specifikācijas atbilstoši klientu vajadzībām, atbalstot mazu-partiju testa iepakojumu un liela mēroga-rūpniecisko piegādi, aptverot gan pētniecības un izstrādes izmēģinājuma, gan masveida ražošanas scenārijus. Mums ir noliktavā Resmetirom pulveris gan maziem-partiju, gan lielapjoma Resmetirom API pasūtījumiem, kā arī piedāvājam bezmaksas Resmetirom izejvielu paraugus pirms-pirkuma pārbaudei.

 
Konkurences priekšrocības

 

Stabila masveida ražošanas un piegādes jauda

Mēs specializējamies liela{0}}Resmetirom API ražošanā, izmantojot nobriedušu sagatavošanas tehnoloģiju, lai nodrošinātu ilgtermiņa-stabilu piegādi, pilnībā apmierinot klienta pilna -cikla izejmateriālu vajadzības no pētniecības un attīstības izmēģinājumiem līdz rūpnieciskai masveida ražošanai.

01

Stingrs kvalitātes kontroles līmenis

Mēs stingri ievērojam farmaceitisko izejvielu kvalitātes kontroles standartus ar izcilu produkta tīrību, stingru piemaisījumu kontroli un spēcīgu partijas stabilitāti, nodrošinot stabilu un uzticamu kvalitātes atbalstu pakārtotajiem formulēšanas pētījumiem un izstrādei un ražošanai.

02

Elastīgs pielāgots piegādes pakalpojums

Mums ir ātrās reaģēšanas iespējas, nodrošinot vairāku{0}specifikāciju piegādi laboratorijas izmēģinājumiem, izmēģinājuma testiem un lielapjoma ražošanai, atbalstot pielāgotās Resmetirom API vajadzības, lai efektīvi saīsinātu klienta jauno zāļu pētniecības un izstrādes un reģistrācijas ciklu.

03

Pilnīga atbilstības un izsekojamības sistēma

Mēs esam izveidojuši pilna{0}}procesa izsekojamu kvalitātes vadības sistēmu ar visiem rādītājiem, kas atbilst starptautiskajiem farmācijas noteikumiem, lai palīdzētu klientiem efektīvi veikt klīniskos izmēģinājumus un zāļu reģistrāciju.

04

Profesionāla tehniskā atbalsta komanda

Mēs esam aprīkoti ar augstākā līmeņa tehnisko un pēc{0}}pārdošanas komandu, kas sniedz pilnīgus tehniskos norādījumus un atsaucīgu atbalstu, sniedzot efektīvus un profesionālus projektu dokošanas pakalpojumus, kvalitatīvas konsultācijas un daudz ko citu. Mēs sniedzam pilnu tehnisko atbalstu visiem klientiem, kuri iegādājas mūsu Resmetirom pulveri un Resmetirom API (CAS 920509-32-6).

05

FAQ

 

Q1: Vai jūs sniedzat pilnīgus tehniskās un kvalitātes pārbaudes dokumentus?

A1: Mēs varam nodrošināt pilnu tehnisko dokumentu komplektu, tostarp COA, HPLC, MS, KMR spektrus, procesa aprakstu un stabilitātes datus, kas ir pilnīgi un standartizēti, lai atbalstītu pētniecības un attīstības pieteikumu un reģistrācijas deklarāciju.

Q2: Vai varat piegādāt dažādus daudzumus laboratorijas izmēģinājumiem, izmēģinājuma testiem un lielapjoma ražošanai, un kāda ir jūsu piegādes jauda?

A2: Mēs varam nodrošināt miligramu{1}}līmeņa laboratorijas izmēģinājumu, kilogramu-līmeņa izmēģinājuma testu lielam-apjoma lielapjoma piegādei ar pietiekamu ražošanas jaudu un elastīgi pielāgot piegādes daudzumu atbilstoši klienta projekta gaitai.

Q3: Vai varat sniegt paraugus, un vai pieteikšanās process ir vienkāršs?

A3: Mēs varam nodrošināt atbilstošu Resmetirom API bezmaksas paraugu ar vienkāršu pieteikšanās procesu. Pēc attiecīgo kvalifikāciju iesniegšanas mēs varam ātri noorganizēt paraugus klienta iepriekšējai pārbaudei un skrīningam, palīdzot pilnībā pārbaudīt mūsu Resmetirom pulvera kvalitāti pirms oficiālas iegādes.

4. jautājums. Vai mēs varam izveidot-ilgtermiņa stabilu sadarbību un vai sadarbības veids ir elastīgs?

A4: Mēs atbalstām ilgtermiņa-stratēģisko sadarbību ar elastīgiem režīmiem un varam parakstīt ikgadējus pamatlīgumus, lai nodrošinātu nepārtrauktu piegādi un stabilas sadarbības attiecības. Kā uzticami Ķīnas Resmetirom API piegādātāji mēs esam apņēmušies veidot ilgtermiņa -uzvarošas-partnerības ar globāliem klientiem.

 

Resmetirom API (CAS 920509-32-6) ir visi rādītāji, kas atbilst starptautiskajām farmaceitisko izejvielu prasībām, ar pilnu ražošanas procesa uzskaiti un skaidru, kontrolējamu kvalitāti. Šo augstas tīrības pakāpes Resmetirom API pulveri, izcilu pretlipēmisku līdzekli un Resmetirom izejvielu, var stabili izmantot pētniecībā un attīstībā un MASH zāļu ražošanā, nodrošinot augstas kvalitātes izejvielu atbalstu aknu slimību ārstēšanas jomā. Paļaujoties uz stabilu piegādi un visaptverošiem pakalpojumiem, mēs turpinām sadarboties ar visiem partneriem, lai veicinātu aknu slimību terapijas inovatīvu attīstību.

 

Populāri tagi: Resmetirom API, antilipēmisks

Nosūtīt pieprasījumu